Elektrodepad voor warme en koude therapie Manufacturers

Wat wij in dit assortiment produceren

Als een Fabrikanten van elektroden voor warme en koude therapie , stemmen we de productconfiguratie af op de toepassing, operationele limieten, interfaces en acceptatiecriteria die voor elk project zijn gedefinieerd.

Het elektrodepad voor warme en koude therapie is een zelfklevend kussentje dat stroom van een TENS- of EMS-apparaat transporteert en tegelijkertijd thermische geleiding ondersteunt bij gebruik met warmte- of koudetherapieprotocollen. In tegenstelling tot een gewoon stimulatiepad moet de constructie de elektrische uniformiteit, huidhechting en warmteoverdracht via dezelfde gelaagde stapel in evenwicht brengen.

Wij produceren deze pads in de formaten die het meest worden gevraagd door merken van therapieapparatuur, klinieken en distributeurs: rechthoekige en vierkante pads, voorgevormde pads voor plaatsing op ledematen en schouders, en klein formaat pads voor gezichtsbehandeling of plaatselijke behandeling. Elk formaat is verkrijgbaar met pigtail-kabel, klikconnector of pinconnector, afhankelijk van de apparaatinterface.

• Standaard stimulatiepads — herbruikbare geleidende pads voor TENS- en EMS-eenheden.
• Thermische geleidingspads — gebouwd voor accessoires voor warmte- of koudetherapie waarbij het kussen zowel temperatuur als stroom moet overbrengen.
• Versies voor eenmalig gebruik en herbruikbare versies — geselecteerd op basis van therapieduur, hygiëneprotocol en kanaaleconomie.
• Op het apparaat afgestemde pads — connector, padgrootte en gellading afgestemd op een specifiek stimulatormodel.

Waar elk padtype past

De toepassingsfit bepaalt de specificatie meer dan welke parameter dan ook. Een kussen dat in een fysiotherapiekliniek wordt gebruikt voor herhaalde dagelijkse sessies, heeft een andere configuratie dan een kussen dat is verpakt in een thuiszorgset.

Materialen en constructie

Elke pad is een gelaagd geheel en de prestaties van het eindproduct zijn afhankelijk van hoe deze lagen op elkaar zijn afgestemd. We bouwen rond een geleidende laag op koolstof- of zilverbasis, een hydrogel die de stroom gelijkmatig over het padoppervlak transporteert, een flexibele steunfilm en een beschermfolie die de gel beschermt tot gebruik.

• Geleidende laag — koolstoffilm of met zilver beklede geleider, geselecteerd op basis van stroomverdeling en kostenpositie.
• Hydrogel — geformuleerd voor hechting, geleidbaarheid en huidtolerantie; dikte beïnvloedt zowel het comfort als de thermische overdracht.
• Steun — flexibele non-woven of filmdrager die de lichaamscontouren volgt zonder aan de randen op te tillen.
• Laat de voering los - formaat voor een schone peeling zonder gelvervorming.
• Connector en leiding — varkensstaartdraad, drukknop of pen, met trekontlasting bij het uitgangspunt van het kussen.

Want wij produceren ook Medische lijm and Laat papier los in dezelfde toeleveringsketen kan de selectie van gel en liner worden gecoördineerd met de rest van het lijmproductprogramma van de klant, in plaats van afzonderlijk te worden aangekocht.

Kritieke specificaties bevestigen wij

Het specificatieblad voor een therapie-elektrodepad is kort, maar elke regel is belangrijk. Dit zijn de parameters die we vastleggen voordat de productie begint, en de parameters die we klanten vragen schriftelijk te bevestigen.

• Afmetingen van kussentjes — lengte, breedte en hoekradius, met tolerantie op de snede.
• Gelgewicht en -dikte — bepaalt de geleidbaarheid, levensduur van de hechting en thermisch gedrag.
• Connectortype en positie — varkensstaart, snap of pin, gecentreerd of verschoven.
• Loodlengte en draaddikte — afgestemd op de apparaatkabel en de verwachte hantering.
• Hechtings- en afpelwaarden — ingesteld op de beoogde draagtijd en huidtype.
• Verpakkingsformaat — foliezak, polybag of bulkdoos, met houdbaarheidsetiket.

OEM/ODM-configuratieopties

Onze ODM/OEM-service omvat vorm, kleur, logo, materiaal, specificatie, maat en verpakking. Voor therapie-elektroden vallen de praktische configuratiekeuzes gewoonlijk in vier groepen.

Kwaliteitscontrole en acceptatie

Onze activiteiten in Suzhou vallen onder ISO 13485:2016 kwaliteitsmanagement, waarbij de meeste producten CE-gecertificeerd zijn en onze Suzhou-fabrieken voldoen aan de FDA-vereisten. Een toegewijd inspectieteam volgt schriftelijke procedures vanaf het binnenkomende materiaal tot en met de eindproducten.

• Inkomende inspectie van gel, steunfilm, voering en geleidende laag.
• Controles tijdens het proces op het gewicht van de coating, de snijafmetingen en de bevestiging van de connectoren.
• Controles van eindproducten op hechting, uiterlijk, verpakkingszegel en etikettering.
• Monsterretentie- en traceerbaarheidsregistraties voor elke productiebatch.
• Stabiliteit en microbiologisch testen waar de productomschrijving dit vereist.

Acceptatiecriteria worden vóór de eerste productierun overeengekomen, zodat het inspectieplan overeenkomt met de specificatie die de klant bij de monstername heeft goedgekeurd.

Verpakking, levering en documentatie

De maandverbanden worden geleverd in individuele foliezakjes, polybags of bulkdozen, waar nodig voorzien van bedrukte branding. De configuratie van de doos, de etiketteringstaal en de houdbaarheidsmarkering worden bij de bestelling bevestigd. Documentatie volgt de bestemmingsmarkt: we kunnen formules en papierwerk voorbereiden die zijn afgestemd op de EU- en FDA-vereisten voor de doelregio.

De bemonstering duurt doorgaans drie tot zeven werkdagen voor een eerste monster, met één tot drie wijzigingsrondes, afhankelijk van de complexiteit van het product. De productiedoorlooptijd is afhankelijk van de samenwerkingsvorm en bedraagt ​​over het algemeen 20 tot 60 dagen voor standaard, verpakkingsgeïntegreerde en volledig kant-en-klare projecten.

Informatie die we gebruiken om uw oplossing te configureren

Een werkbare offerte heeft het werkpunt nodig, niet alleen een padgrootte. Dit zijn de inputs waarmee we de juiste constructie kunnen voorstellen en deze nauwkeurig kunnen prijzen.

Waar het programma van een klant ook stimulatieaccessoires omvat, omvat ons assortiment elektrodenpads TENS- en ECG-formaten, zodat de elektrodenfamilie kan worden geconsolideerd onder één leverancier en één kwaliteitssysteem.

Veelgestelde vragen

Wat is het verschil tussen een standaard elektrodepad en een elektrodepad voor warme en koude therapie?

Een standaardpad is alleen geoptimaliseerd voor stroomafgifte. Een warme- en koudetherapiepad is zo gebouwd dat dezelfde gelaagde stapel ook de temperatuur geleidt, wat de manier verandert waarop we de geldikte, de rugfilm en de lijmstabiliteit selecteren tijdens thermische cycli.

Kun je pads matchen met ons bestaande TENS- of EMS-apparaat?

Ja. We configureren de connectorfamilie, leadlengte, padgeometrie en gelbelasting rond de apparaatinterface die u specificeert. Het versturen van een apparaatmonster of connectortekening verkort de bemonsteringscyclus aanzienlijk.

Wat is de minimale bestelhoeveelheid voor op maat gemaakte pads?

Ons assortiment medische verbruiksartikelen begint doorgaans bij 1.000–10.000 eenheden per specificatie. Pantone-kleuraanpassing begint bij 20.000 eenheden, en aangepaste verpakkingen beginnen bij 100.000 eenheden per verpakkingsstijl.

Hoe lang duurt de bemonstering en productie?

De eerste monsters duren doorgaans drie tot zeven werkdagen, met één tot drie revisierondes. De productiedoorlooptijd bedraagt ​​20-60 dagen, afhankelijk van of het project een standaardproduct, een verpakkingsgeïntegreerd of volledig turnkey betreft.

Levert u nalevingsdocumentatie voor exportmarkten?

We opereren onder ISO 13485:2016, de meeste producten zijn CE-gecertificeerd en onze fabrieken in Suzhou voldoen aan de FDA-vereisten. We kunnen formules en documentatie opstellen die zijn afgestemd op de EU- en FDA-vereisten voor de doelmarkt.

Kunnen de pads ons eigen merk en verpakking dragen?

Ja. Onze ODM/OEM-service omvat bedrukte achterkanten, artwork op zakjes, instructiebijlagen en doosconfiguratie, zodat het afgewerkte kussen wordt verzonden als uw merkartikel in plaats van als een generieke levering.